В Центральном детском парке им. М. Горького 18 мая прошла церемония открытия фотовыставки, приуроченной к Международному Дню памяти людей, умерших от СПИДа.
Фотовыставка была организована РОО "Люди ПЛЮС " совместно с агентствами ООН в Беларуси при поддержке Министерства здравоохранения РБ.
Фотовыставка "Люди ПЛЮС" – это 18 историй людей из разных регионов Беларуси, живущих с ВИЧ и принимающих антиретровирусную терапию.
Цель которую ставили перед собой организаторы выставки – привлечь внимание к вопросам ВИЧ-инфекции, информировать о достижениях в борьбе с ней. А еще показать, что ВИЧ-позитивные граждане живут рядом с нами, у них те же радости, печали и заботы, что и у каждого из нас. И те стереотипы, которые еще сохраняются в обществе, уже зачастую не имеют под собой никаких оснований.
– Мы вспоминаем сегодня об умерших от СПИДА, размышляем о драгоценных жизнях, которые были потеряны, и выражаем свою приверженность будущему без СПИДА и стигмы в отношении ВИЧ-позитивных. Сегодня эта инфекция – не приговор. Современная медицина позволяет людям с этой болезнью жить полноценно. И мы должны их поддерживать в этом стремлении.
– Эта выставка рассчитана на самую широкую аудиторию, – подчеркнул Региональный директор ЮНЭЙДС для стран Восточной Европы и Центральной Азии Виней Салдана. – Есть статистика, а есть реальные люди, живущие с ВИЧ. И когда знакомишься с ними, то предвзятость и предрассудки исчезают. Общество должно стать терпимее к ВИЧ-позитивным. Пока еще они, как правило, скрывают от окружающих свои диагнозы. И это усугубляет ситуацию. Чтобы победить эту болезнь, нужно побороть дискриминацию в отношении таких людей.
Ведущая церемонию открытия фотовыставки, посол доброй воли ЮНЭЙДС в Беларуси Светлана Боровская предоставила слово и одному из героев фотовыставки Евгению Спеваку, который вышел к микрофону вместе с супругой и дочерью.
– Каждый из 18 героев фотовыставки сегодня принимает лечение, и благодаря этому все мы живем и достигаем своих целей, – признался Евгений. Для каждого ВИЧ–позитивного человека, во-первых, крайне важно самому принять правду о себе, а во-вторых, не менее важно, чтобы его поддержали друзья и близкие. В 1996 году мне поставили диагноз ВИЧ, а вскоре я встретил женщину, которая меня поняла и приняла. Тогда я и мечтать не мог, что у нас будет ребенок. Но вот уже 22 года мы вместе, а наша дочь уже учится на 2-м курсе. 12 лет я принимаю антиретровирусную терапию и верю, что буду жить долго и счастливо. Пока еще почти все герои фотовыставки прячут свои лица. Надеюсь, что мы вместе сможем изменить ситуацию, и они избавятся от страха.
Очень важно, чтобы всё то, что мы сегодня делаем , имело продолжение. Мы рады, что в нашей организации есть молодёжное отделение. Евгений передал микрофон слово Ирине Шкода, что бы она рассказала о группе "Молодые Люди ПЛЮС".
"Все люди одинаковы. Они мечтают о счастье и борются за него. В нашей группе есть ВИЧ-положительные и ВИЧ-отрицательные молодые люди. Мы новое поколение и у нас нет предрассудков прошлого века о ВИЧ. Мы также будем предпринимать все усилия для того, чтобы в нашем обществе произошли положительные изменения по отношению к людям, живущим с ВИЧ, чтобы как можно больше лиц в продолжение этой фотовыставки стали открытыми"- такие цели ставят "Молодые Люди ПЛЮС".
Во время церемонии прошло несколько важных для нашей организации встреч. Одна из них – это короткий митинг с участием "Молодые Люди ПЛЮС" и Виней Патрик Салдана, директором Группы региональной поддержки ЮНЭЙДС для Восточной Европы и Центральной Азии.
Выставка будет мобильной . Ближайшие два места, где она будет представлена, предварительно уже определены. Это один из городов Гомельской области и г. Витебск во время фестиваля "Славянский Базар".
Помимо основных заявленных целей, эта выставка поможет способствовать диалогу с обществом и властью, как о необходимости, предложенных РОО "Люди ПЛЮС", изменений в Уголовном кодексе РБ (ст. 157 УК РБ "Заражение ВИЧ"), так и в другие законодательные нормы, ограничивающие права Людей живущих с ВИЧ в Беларуси.
